九州大学近日宣布，他们新发现了导致结直肠癌复发的癌症干细胞。这项研究是由生物调节医学研究所的中山敬一教授、助理教授比嘉綱己和研究员岡毅寛领导的一个研究小组进行的。研究结果发表在《Cancer Research》上。
＜结直肠癌，抗癌药治疗后的复发往往是挑战之一＞
结直肠癌是一种非常常见的疾病，据说每 11 名男性中就有 1 名，每 13 名女性中就有 1 名在其一生中至少患过一次。在患者中，抗癌药物治疗后癌症复发，其中许多患者结局不尽如人意，这是一个严重的医疗问题。
在癌症干细胞中发现两个亚群，p57 在休眠细胞群中特异性表达
该研究小组首先建立了一个结直肠癌模型，该模型重现了实际患者的生理环境。使用单细胞 RNA-seq 方法分析了该模型产生的结直肠癌。结果，在强烈表达 Lgr5 的癌症干细胞中，发现存在两个亚群。一个是快速增长的集团，而另一个是缓慢增长（休眠）的集团，预计抗癌药物的敏感性不同。发现p57基因在后者休眠的癌症干细胞中特异性表达，它被发现可以作为该人群的敏感标记。
休眠的 p57 表达细胞在处理后存活并增殖
由于表达p57的细胞处于休眠状态，在没有抗癌药物治疗的情况下处于正常状态，它不会显著促进癌症的生长。然而，在接受抗癌药物治疗后，它似乎在癌症复发中起主导作用。休眠的 p57 表达细胞在处理后存活下来，而快速增殖的细胞死亡，之后，人们发现它们从休眠中苏醒并开始增殖。换句话说，除非抗癌药物治疗杀死表达 p57 的细胞，否则癌症会多次复发。
抗癌药+p57表达细胞祛除的方式治疗，强力抑制复发
因此，该研究小组使用特殊的遗传技巧和药物来消除癌症中表达 p57 的细胞。在单独抗癌药物治疗的情况下，尽管癌症的大小比未治疗的小，但仍会发生复发。然而，发现将抗癌药物治疗与去除 p57 表达细胞的治疗相结合可强烈抑制复发，结果是证明表达 p57 的细胞是治疗后复发的主要原因。
p57備受期待，有望成为未来有潜力的癌症治疗靶点
这一发现表明 p57 不仅是缓慢增殖的癌症干细胞的标志物，而且也有人提出它作为控制抗癌药物耐药性的实体分子起作用。研究小组表示，未来有望成为癌症治疗的一个有前景的靶点。
消息来源：【Qlife pro医療ニュース】 大腸がん再発、治療標的のがん幹細胞マーカーとしてp57を同定－九大
网址：http://www.qlifepro.com/news/20230309/p57-2.html